Famille de fonction:  Etudes cliniques/Développement clinique
Type de contrat:  CDI
Région:  Île-de-France

Altigapharma, cabinet conseil en recrutement de Cadres, accompagne depuis plus de 10 ans les plus importantes firmes pharmaceutiques françaises et internationales.

 

Notre client est un laboratoire pharmaceutique qui a fait le choix de se consacrer à la détection et au traitement des maladies rares. Il nous a confié la recherche de son futur :

 

Clinical Study Manager

(h/f)

 

Au sein de la direction médicale, vous êtes responsable du bon déroulement des études qui vous sont confiées.

Intervenant sur une phase II, vos responsabilités se répartissent comme suit :

  • Vous planifiez, managez et vous assurez de la bonne réalisation des programmes d’études de la conception à  la soumission
  • Au lancement du programme, vous sélectionnez et managez l’activité des CROs 
  • Vous coordonnez les équipes missionnées sur la mise en place et le suivi
  • Vous interagissez avec le département pharmacovigilance pour tout événement indésirable relevé dans ce cadre.
  • Vous participez à la rédaction de l’ensemble des documents d’étude jusqu’au rapport final
  • Vous contribuez à l’amélioration des SOP et êtes le garant des bonnes pratiques cliniques (GCP)

 

De formation scientifique, vous possédez une expérience de la gestion d’études internationales phases II ou III idéalement, acquise idéalement au sein d’une industrie pharmaceutique.

Polyvalent, pro actif, on vous reconnait une grande réactivité et adaptabilité.

Vous souhaitez rejoindre une entité à taille humaine et contribuer à la croissance d’une équipe performante.

Ce poste est une embauche directe/CDI.

 

Merci de communiquer votre cv (format Word) à notre cabinet conseil en précisant la référence à : ALTIGAPHARMA-Clémence THOUMYRE

Référence annonceur:  ACIP/CT/CLINSM/08/19
Nom de la société:  ALTIGAPHARMA
Nom et Prénom du contact:  Clémence THOUMYRE