Famille de fonction:  Qualité
Type de contrat:  CDI
Région:  Île-de-France

GROUPE PHARMACEUTIQUE INTERNATIONAL LEADER SUR SON MARCHE RECHERCHE, POUR L'UN DE SES SITES INDUSTRIELS STRATEGIQUES, SON :

RESPONSABLE QUALITE SITE (H/F)

(Région Parisienne)

Notre site industriel en croissance fabrique un des produits phares du groupe et fait l’objet à ce titre d’investissements réguliers. C’est dans ce contexte que nous recherchons un manager qualité expérimenté dans un environnement réglementaire et qualité fortement contraint pour accompagner son développement.

Rattaché au Directeur du Site, membre du CODIR, vous adaptez et mettez en œuvre la politique et les objectifs qualité du site afin de garantir la conformité industrielle pharmaceutique. Vous travaillez en collaboration/concertation étroite avec les autres services du site et avec vos homologues qualité au niveau du groupe dans un souci permanent de cohérence et d’harmonisation des pratiques.
 
En tant que Pharmacien Délégué, vous êtes l’interlocuteur privilégié des autorités administratives et vous vérifiez la bonne mise en œuvre des audits qualité internes et externes et assurez le suivi des inspections des autorités de tutelle.
 
A ce titre, vous :

·         Encadrez, animez, mobilisez/fédérez votre équipe (150 personnes réparties en 4 services : AQ Systèmes, AQ Produit, Affaires Réglementaires et CQ) et accompagnez son développement,
·         Etablissez un programme qualité au niveau du site, le déclinez auprès des services et mettez en place des actions correctrices en cas d’écarts et les améliorations indispensables à son bon fonctionnement,
·         Identifiez et diagnostiquez les dysfonctionnements et/ou anomalies et proposez des solutions en discernant les priorités sur les écarts les plus critiques,
·         Développez la culture qualité du site par la transmission de réflexes qualités intégrés dans les pratiques quotidiennes,
·         Validez les plans d’assurance qualité et contrôlez leur mise en œuvre à l’aide d’indicateurs,
·         En tant que correspondant HSE, vous faites appliquer les procédures et consignes HSE par vos équipes et êtes responsable de leur sécurité.

Pharmacien inscriptible, vous disposez d'une expérience professionnelle de 10 ans minimum, en management d’équipe qualité dans l’industrie pharmaceutique qui vous a permis d’acquérir une véritable expertise des pratiques et exigences cGMP (Europe, USA, Canada et Japon).

Votre parcours témoigne de votre capacité à piloter des inspections et à impulser et accompagner des actions de remédiation. Vous apportez une vision audit vous permettant de déceler les failles potentielles et un sens des enjeux globaux pour assurer la gestion du risque.

Vos qualités de communication associées à votre capacité d’analyse, votre sens de l’organisation et votre rigueur vous permettent de prendre rapidement les décisions qui s’imposent.

Disposant d’un leadership naturel et d’une force de conviction avérée vous êtes un manager respecté par vos collaborateurs et un partenaire reconnu et apprécié par vos interlocuteurs internes et externes.
 
Anglais courant impératif.

Merci d'adresser CV + rémunération actuelle, sous la réf. : 18-287-02-acip

à notre conseil, Hélène CLERC / Société ALERYS – annonce@alerys.fr

Courriel:  annonce@alerys.fr
Référence annonceur:  18-287-02-acip
Nom de la société:  ALERYS
Nom et Prénom du contact:  CLERC Hélène